V/v yêu cầu báo giá Test sinh phẩm cho Khoa xét nghiệm

Thứ sáu - 15/08/2025 05:16
Trung tâm Y tế Lạng Giang có nhu cầu cấp thiết sử dụng Test sinh phẩm cho khoa xét nghiệm, cần tiếp nhận báo giá để tham khảo, xây dựng giá gói thầu, làm cơ sở tổ chức lựa chọn nhà thầu cho dự toán gói thầu: “Mua sắm Test sinh phẩm phục vụ công tác chuyên môn của Trung tâm Y tế Lạng Giang”
Kính gửi: Các hãng sản xuất, nhà cung cấp tại Việt Nam
Căn cứ Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế; Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/3/2023 của Chính Phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08 tháng 11 năm 2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế; Nghị định 04/2025/NĐ-CP sửa đổi thêm nhiều điều khoản của Nghị định 98/2021 đã từng được chỉnh trong 7/2023;
Căn cứ danh mục dự trù của Khoa Xét nghiệm ngày 05/08/2025 về việc sử dụng Test phát hiện kháng thể IgM kháng Hepatitis A virus, kháng Hepatitis E Virus, kháng H. pylori.
Trung tâm Y tế Lạng Giang có nhu cầu cấp thiết sử dụng Test sinh phẩm cho khoa xét nghiệm, cần tiếp nhận báo giá để tham khảo, xây dựng giá gói thầu, làm cơ sở tổ chức lựa chọn nhà thầu cho dự toán gói thầu: “Mua sắm Test sinh phẩm phục vụ công tác chuyên môn của Trung tâm Y tế Lạng Giang” với nội dung cụ thể như sau:
I. Thông tin của đơn vị yêu cầu báo giá
1. Đơn vị yêu cầu báo giá: Trung tâm Y tế Lạng Giang
2. Thông tin liên hệ của người chịu trách nhiệm tiếp nhận báo giá:
- Họ và tên: Hà Văn Vỹ
- Chức vụ: Phó trưởng khoa Dược, vật tư – TTBYT
- Số điện thoại: 0919 141 668
3. Cách thức tiếp nhận báo giá:
- Nhận trực tiếp tại địa chỉ: Bộ phận văn thư hoặc Khoa Dược, vật tư – TTBYT thuộc Trung tâm Y tế Lạng Giang – Thôn Nguyễn, Xã Lạng Giang, tỉnh Bắc Ninh.
- Nhận qua email: Havybvlg@gmail.com
4. Thời hạn tiếp nhận báo giá: Đến ngày 24 tháng 08 năm 2025.
Các báo giá nhận được sau thời điểm nêu trên sẽ không được xem xét.
5. Thời hạn có hiệu lực của báo giá: Tối thiểu 60 ngày kể từ ngày báo giá.
II. Nội dung yêu cầu báo giá:
1.Hoá chất xét nghiệm đề nghị báo giá như sau:
STT Danh mục hàng hóa Tên thương mại Thông số kỹ thuật Mã sản phẩm ĐV Số lượng dự trù
1 Xét nghiệm phát hiện kháng thể IgM kháng Hepatitis A virus Diagnostics Kit for IgM Antibody to Hepatitis A Virus Xét nghiệm phát hiện kháng thể IgM kháng Hepatitis A Virus
- Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương
 Độ nhạy: 96.07 %
 Độ đặc hiệu: 99.34 %
Thành phần Kit thử:
'- Kháng thể đơn dòng kháng HAV (HAV monoclonal antibody): 40 μg/ml;
- IgG chuột (Mouse IgG): 40 μg/ml;
- Kháng thể kháng chuỗi μ-IgM người (Anti-human IgM μ-chain antibody): 2.25 mg/ml.
- Kháng thể đa dòng kháng IgG chuột (anti-mouse polyclonal antibody): 2.0 mg/ml.
W071-C Test 200
2 Xét nghiệm phát hiện kháng thể IgM kháng Hepatitis E Virus Diagnostic Kit for IgM Antibody to Hepatitis E Virus (Colloidal Gold) Xét nghiệm phát hiện kháng thể IgM kháng Hepatitis E Virus
- Mẫu phẩm: Huyết thanh, huyết tương
- Độ nhạy : 100%
- Độ đặc hiệu : 99,49%
Thành phần Kit thử:
'- Kháng nguyên HEV tái tổ hợp (HEV recombinant antigen): 15 μg/ml
- Avidin: 15μg/ml;
- Kháng thể kháng chuỗi V-IgM người (Anti-human IgM μ-chain antibody): 2.5 mg/ml;
- Biotin: 2.0 mg/ml.
W072-C Test 200
3 Khay thử xét nghiệm định tính kháng thể kháng H.Pylori Bioline™ H.Pylori  1. Phát hiện tất cả các type kháng thể (IgG, IgM, IgA...) kháng H.P trong mẫu huyết thanh, huyết tương.
2.  Độ nhạy 95,9%; Độ đặc hiệu 89,6% so với ELISA
3. Thể tích mẫu sử dụng là 10 µl.
4. Thời gian đọc kết quả: 10- 15 phút
5. Ngưỡng phát hiện:  nồng độ pha loãng 320 lần của huyết thanh dương tính với HP
6 .Tiêu chuẩn ISO, CE, được lưu hành tại ít nhất 2 nước tham chiếu
7. Thành phần chính:  vạch thử: Kháng nguyên Helicobacter pylori (0,430±0,086 μg), Vạch chứng: Kháng thể đa dòng dê kháng Helicobacter pylori (0,65±0,13 μg)  Dung dịch pha loãng bao gồm: Dung dịch đệm Tris-HCl 50 mM (4 ml), Natri azua (q.s.)
8.  Kít thử ổn định ít nhất 4 tuần khi để ở nhiệt độ 55±1°C
  Test 200
4 Dây hút dịch sử dụng một lần Dây hút dịch ECO Các số 5-6-8-10-12-14-16-18. Sản phẩm được kết cấu 02 phần. Khóa van và dây dẫn. Dây dẫn được sản xuất từ chất liệu nhựa PVC nguyên sinh không chứa DEHP, nhựa trong, nhẵn bóng tránh gây tổn thương, xây xước niêm mạc, đầu dây hút có 2 mắt phụ để hút. Khoá van chia nhiều màu dễ phân biệt giữa các số, có 2 loại có nắp và không nắp. DHD: ECO Cái 80
5 Ống thông dạ dày MPU Ống thông dạ dày MPV Ống thông dạ dày các cỡ gồm 2 loại có nắp (gồm các cỡ 5Fr, 6Fr, 8 Fr, 10Fr) và không có nắp (12Fr,14Fr,16Fr,18Fr). Dây dẫn được sản xuất từ chất liệu nhựa PVC nguyên sinh, mềm, dẻo, trơn giảm tổn thương niêm mạc. Có giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn tiệt trùng EN ISO 11135: 2014, EN ISO 13485 ODD: MPV Cái 25
6 Dây dẫn lưu silicon nhỏ Ống dẫn lưu Được làm từ nhựa PVC y tế. Ống dây mềm, dẻo, có tính đàn hồi cao. Tiệt trùng bằng EOG.   Cái 50
7 Túi đựng nước tiểu Túi đựng nước tiểu ECO - Sản xuất từ nhựa y tế PVC, không độc hại.
- Kích cỡ 2000ml, độ dày 1.2mm, phân vạch rõ ràng. Có vạch dung tích mỗi 100ml. Đảm bảo kín không rò rỉ. Có bảng chia vạch nghiêng cho phép theo dõi lượng nước tiểu cực ít (25ml) trong những trường hợp bệnh nhân thiểu niệu.
- Van xả thoát đáy chữ T, chống trào ngược, ống đầu vào 90cm. Có quai treo bằng nhựa PVC.
- Thân túi có bảng ghi thông tin cơ bản về bệnh nhân: Họ tên, số giường, số phòng.
- Sản phẩm được tiệt trùng bằng khí Ethylene Oxide (E.O)
- Có giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn EN ISO 13485, tiêu chuẩn tiệt trùng EN ISO 11135: 2014
- Sản xuất tại Việt Nam
TNT: ECO Cái 50
      Tổng số: 07 Khoản      

 3. Địa điểm cung cấp: Hàng hóa được vận chuyển, bàn giao, nghiệm thu tại Kho của Trung tâm Y tế Lạng Giang – Thôn Nguyễn, Xã Lạng Giang, tỉnh Bắc Ninh.
4. Thời gian giao hàng dự kiến: 15 ngày kể từ ngày hợp đồng có hiệu lực.
5. Dự kiến về các điều khoản tạm ứng, thanh toán hợp đồng:
- Việc thanh toán cho Nhà thầu bằng chuyển khoản, thanh toán khi hoàn thành việc giao hàng theo dự trù của Chủ đầu tư.
- Thời hạn thanh toán trong vòng không quá 90 ngày kể từ khi Nhà thầu xuất trình đầy đủ các chứng từ theo yêu cầu. Chứng từ thanh toán phải phù hợp với quy định của pháp luật.
6. Các thông tin khác:
- Tài liệu có liên quan về hàng hóa báo giá (nếu có) gồm:
+ Số lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu phù hợp với trang thiết bị y tế báo giá theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế; Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày 03/3/2023 của Chính Phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08 tháng 11 năm 2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế; Nghị định 04/2025/NĐ-CP sửa đổi thêm nhiều điều khoản của Nghị định 98/2021 đã từng được chỉnh trong 7/2023;
+ Thông tin kê khai giá hoặc niêm yết giá và đường Link tra cứu (nếu có);
+ Hợp đồng cung cấp hàng hóa chào giá trong thời gian không quá 90 ngày tính đến thời điểm báo giá (nếu có);
- Tài liệu khác.
Đề nghị các hãng sản xuất, nhà cung cấp tại Việt Nam quan tâm báo giá./.
 

 File đính kèm


 

Tổng số điểm của bài viết là: 0 trong 0 đánh giá

Click để đánh giá bài viết

  Ý kiến bạn đọc

  Ẩn/Hiện ý kiến

Những tin mới hơn

 

Những tin cũ hơn

Công ty chủ quản
Chuyển giao diện: Tự động Máy Tính