V/v yêu cầu báo giá hoá chất

I. Thông tin của đơn vị yêu cầu báo giá
1. Đơn vị yêu cầu báo giá: Trung tâm Y tế huyện Lạng Giang
2. Thông tin liên hệ của người chịu trách nhiệm tiếp nhận báo giá:
- Họ và tên: Ông Phan Tú Thành
- Chức vụ: Trưởng Khoa Dược, vật tư – TTBYT
- Số điện thoại: 0983.410.126
3. Cách thức tiếp nhận báo giá:
- Nhận trực tiếp tại địa chỉ: Bộ phận văn thư hoặc Khoa Dược, vật tư –
TTBYT thuộc Trung tâm Y tế huyện Lạng Giang – Thị trấn Vôi, huyện Lạng
Giang, tỉnh Bắc Giang
- Nhận qua email: phanthanh.bg@gmail.com
4. Thời hạn tiếp nhận báo giá: Từ ngày 16 tháng 11 năm đến trước 17h
ngày 26 tháng 11 năm 2023.
Các báo giá nhận được sau thời điểm nêu trên sẽ không được xem xét.
2
5. Thời hạn có hiệu lực của báo giá: Tối thiểu 100 ngày kể từ ngày báo giá.
II. Nội dung yêu cầu báo giá:
1.Hoá chất sinh hoá đề nghị báo giá như sau:

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Albumin	Khoảng tuyến tính: 0.12-6 g/dL Phương pháp: BCG Thành phần : Dung dịch đệm axit succinic (pH 4.2±0.1): 500 mM Bromocresol xanh lá cây: 0.75mM Brij 35: 0.9%	116	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Amylase IFCC	Khoảng tuyến tính: <2000 U/L for serum and <4900 U/L for urine Phương pháp: IFCC Thành phần : Thuốc thử 1 ( R1 ): Pipes buffer pH=6.9 134 mM α-glycosidase < 9000 U/L Thuốc thử 2( R2): pNP-G7 8 mM	320	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm ALT	Khoảng tuyến tính: 8-800 U/L Phương pháp IFFC Thành phần : Thuốc thử 1 ( R1 ): Tris buffer ( pH 7.4 ) 125 mM D-LDH < 3500 U/L L-Alanine 624 mM Thuốc thử 2 ( R2 ) : NADH 1.4 mM a-Ketoglutarate 75 mM	2.500	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm AST	Khoảng tuyến tính: 6-800 U/L Phương pháp IFFC Thành phần : Thuốc thử 1 (R1): Tris buffer (pH 7.8): 157 mM MDH: > 1000 U/L D-LDH: > 1000 U/L L-aspartate: 375 mM Thuốc thử 2 (R2): NADH: 1.4 mM α-ketoglutarate: 75 mM.	2.750	ml

3

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Bilirubin Total	Khoảng tuyến tính: 0.02-30mg/dL. Phương pháp: DPD Thành phần : Thuốc thử 1 (R1): DPD : 2.2 mM HCl : 120 mM Chất hoạt động bề mặt Thuốc thử2 (RB): HCl : 120 mM	480	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Bilirubin Direct	Khoảng tuyến tính 0.04 -10mg/dL. Phương pháp: DPD Thành phần : Thuốc thử 1 ( R1 ): DPD : 0.1 mM HCl : 300 mM Chất hoạt động bề mặt Thuốc thử 2( R2): HCl : 300 mM	480	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Cholesterol	Khoảng tuyến tính: 6-600 mg/dL Phương pháp: CHOD-POD Thành phần : Dung dịch đệm pipes pH=7.4 50 mM Sodium cholate 2 mM Chất hoạt tính bề mặt 0.34% (w/v) 4-aminoantipyrine 0.34 mM Cholesterol esterase (CHE) ≥ 1000 U/L Cholesterol oxidase (CHOD) ≥ 1000 U/L Peroxidase (POD) ≥ 1500 U/L	810	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Creatinine	Khoảng tuyến tính: <30 mg/dL for serum. <400 mg/dL for urine Phương pháp: Jaffe kinetic Thành phần : Thuốc thử 1 ( R1 ) NaOH : 0.45M Detergent : 0.4 % Thuốc thử 2 ( R2 ) Picric Acid : 22mM	2.268	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm GGT	Khoảng tuyến tính: 3-1000 U/L Phương pháp: IFCC Thành phần : Thuốc thử 1 ( R1 ): Tris buffer (pH 8.2): 160 mM Glycyl-Glycine: 200 mM Thuốc thử 2 ( R2 ): L-γ-glutamyl-3-carboxy 4-nitroanilide: 20	320	ml

4

mM.
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Glucose	Khoảng tuyến tính: 2 - 600 mg/dL for serum và <1000mg/dL for urine và CSF Phương pháp: phương pháp IFCC Thuốc thử 1 (R1) Tris buffer (pH 7.8): 150 mM NAD+: 3 mM ATP: 3 mM Thuốc thử 2 (R2) Tris buffer (pH 7.8): 0.5 mM Hexokinase: < 22 kU/L G-6-PDH: < 26 kU/L .	2.400	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm HDL Cholesterol	Khoảng tuyến tính: 0-180 mg/dL: Phương pháp: immunosuppression Thành phần : THuốc thử (R1): Anti-human-β-Lipoprotein antibody : HDL-Cholesterol Esterase: 0.8 IU/ml HDL-Cholesterol Oxidase: 4.4 IU/ml Peroxidase: 1.7 IU/ml Ascorbate Oxidase: 2.0 IU/ml Good’s buffer pH=7.0: 30 mM N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3.5- dimethoxy-4-fluoroaniline (F-DAOS): 0.2 mM 4-aminoantipyrine: 0.67 mM	720	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm LDL Cholesterol	Khoảng tuyến tính: 0.08-300.0 mg/dL: Phương pháp: immunosuppression Good’s Buffer (pH 6.8) 25 mmol/L 4-AMP: 0.8 mmol/L Cholesterol Oxidase (CHO): 3.7 ΙU/mL Cholesterol Esterase (CHE): 3.7 IU/mL Peroxidase(POD): 4.9 IU/mL Catalase: 743 IU/mL	864	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Total Protein	Khoảng tuyến tính: 0.25-14g/dL . Phương pháp: Biuret Quy cách: 4x50ml+4x50ml/Hộp. Tỷ lệ R1&R2: 1+1 Thành phần : Sodium hydroxide: 600 mmol/L Sodium potassium tartrate: 50 mmol/L Cupric sulfate: 12.5 mmol/L Potassium iodine: 12.5 mmol/L	400	ml

5

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Triglycerides	Khoảng tuyến tính: 4-1400mg/dL Phương pháp: GPO-POD Thành phần : Thuốc thử 1 ( R1 ) Tris buffer (pH: 6,8): 240 mM Peroxidase: > 5000 U/L Glycerokinase: > 1000 U/L Lipoprotein Lipase: > 15000 U/L ATP: 4.5 mM Chất không hoạt tính, chất bảo quản Thuốc thử 2 ( R2 ) 4- Aminoantipyrine < 15 mM GPO: > 55000 U/L	2.250	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Urea	Khoảng tuyến tính: 2-300 mg/dL for serum và 15-4750mg/dL for urine Phương pháp: Urease UV Thành phần: Thuốc thử 1 ( R1 ) Tris buffer (pH 7.4) 150 mM Urease ≤ 30 kU/L GLDH ≤ 1 kU/L ADP 10 mM a-Ketoglutaric acid 10 mM Thuốc thử 2 (R2): NADH 0.32 mM	1.600	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Uric acid	Khoảng tuyến tính: 0.5 – 30 mg/dL for serum và 0.4 – 550 mg/dL for urine Phương pháp: Uricase/PAP Thành phần : Thuốc thử 1 (R1) : 4-aminoantipyrine : 1mM Peroxidase : > 15 KU/L Thuốc thử 2 (R2) : Uricase : >260 U/L	400	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm CK-MB	Khoảng tuyến tính: <2000U/L Phương pháp: Enzymatic immunosuppresison Thành phần : Thuốc thử 1 ( R1 ): Imidazole buffer (pH 6.7): 100 mM EDTA 2 mM Diadenosine pentaphosphate: 10 mM D-Glucose: 20 mM N-Acetyl Cysteine 20 mM NADP 2.0 mM AMP 5.0 mM	120	ml

6

Thuốc thử 2 ( R2 ): Magnesium Acetate: 10 mM Hexokinase >= 4.0 kU/L Creatine Phosphate 30 mM ADP 2.0 mM G6PDH >= 2.8 kU/L
Chất kiểm tra cho xét nghiệm CK-MB	Thành phần : Huyết thanh đông khô của người, chứa CK MB người trong đệm.	4	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm nồng độ Ethanol	Dải đo: ≤ 300mg/dL (≤65mmol/l) Phương pháp; enzymatic Thành phần : Thuốc thử 1 (R1) Buffer (pH 8.4): 23 mM ADH: > 5800 U/L NAD+: 2.34 mM Thuốc thử 2 (R2) Buffer (pH 9): 50 mM	200	ml
Chất chuẩn cho xét nghiệm nồng độ Ethanol	Thành phần : Ethanol trong chất đệm và chất bảo quản.	10	ml
Chất kiểm tra cho xét nghiệm Ethanol	Thành phần : Ethanol trong dung dịch đệm, chất bảo quản.	10	ml
Hóa chất xét nghiệm Định lượng C reactive protein	phương pháp đo Latex turbidity; Shelf-life 12 tháng; dải đo 0.01 ~32 mg/dL; Thành phần thuốc thử R1: Saline Buffer R2: anti-human CRP rabbit antibodysensitized latex;	240	ml
Hóa chất dùng tạo đường chuẩn cho xét nghiệm CRP	Hóa chất dùng tạo đường chuẩn cho xét nghiệm CRP, với 6 mức khác nhau, 1mL/nồng độ.	12	ml
Mẫu huyết thanh dùng nội kiểm tra cho xét nghiệm CRP	Mẫu huyết thanh dùng nội kiểm tra cho xét nghiệm CRP, với 2 mức Low/High, 1mL/nồng độ. Được điều chế từ huyết thanh người đông khô là làm ổn định	4	ml
Chất kiểm tra mức 1 cho các xét nghiệm sinh hóa	Thành phần : Huyết thanh đông khô của người với một số chất phụ gia sinh học ở nồng độ trong khoảng tham chiếu.	60	ml

7

Chất kiểm tra mức 2 cho các xét nghiệm sinh hóa	Thành phần : Huyết thanh đông khô của người với một số chất phụ gia sinh học ở nồng độ trong khoảng tham chiếu.	60	ml
Chất chuẩn chung cho các xét nghiệm sinh hóa	Thành phần : Huyết thanh người đông khô đã điều chỉnh bao gồm các chất phân tích sau: Alkaline Phosphatase, Alanine Aminotransferase, Aspartate Aminotransferase, Albumin, Amylase, Inorganic Phosphorus, Calcium, Creatinine, Lactate Dehydrogenase, G Glutamate Transpeptidase, Creatine Kinase, Lactate, Magnesium, Total Protein, Acid Phosphatase, Urea, Uric Acid, Glucose, Iron, Triglycerides, Direct and Total Bilirubin, Cholesterol, Cholinesterase, HDL Cholesterol, LDL-Cholesterol, and Unsaturated Iron Binding Capacity (UIBC).	60	ml
Dung dịch rửa hệ thống sinh hóa / Dịch rửa có tính kiềm	Thành phần hoạt chất: Sản phẩm là dung dịch NaOH pH 12-13, bao gồm cả một số chất hoạt động bề mặt và chất phụ gia khác. Thông tin thành phần: • Sodium hydroxide (NaOH) <0.5 mmol/L • Surface active agent 90.75 g/L	5.000	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Albumin	Khoảng tuyến tính: 0.12-6 g/dL Phương pháp: BCG Thành phần : Dung dịch đệm axit succinic (pH 4.2±0.1): 500 mM Bromocresol xanh lá cây: 0.75mM Brij 35: 0.9%	116	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Amylase IFCC	Khoảng tuyến tính: <2000 U/L for serum and <4900 U/L for urine Phương pháp: IFCC Thành phần : Thuốc thử 1 ( R1 ): Pipes buffer pH=6.9 134 mM α-glycosidase < 9000 U/L Thuốc thử 2( R2): pNP-G7 8 mM	320	ml

8
2. Hoá chất huyết học:

Dung dịch ly giải xét nghiệm huyết học	Trạng thái vật lý: Chất lỏng Màu: không Mùi: nhẹ Độ pH: 7.0 đến 7.6 Tính tan: tan trong nước Thành phần hoạt tính: Muối amoni bậc 4: 2,7 %	12.500	ml
Dung dịch ly giải xét nghiệm huyết học	Trạng thái vật lý: Chất lỏng Màu: không Mùi: không Độ pH: 8.0 đến 8.6 Tính tan: tan trong nước Thành phần hoạt tính: Sodium alkyl ether sulphate: 0,11 %	12.500	ml
Dung dịch pha loãng cho máy phân tích huyết học	Thành phần: Nước tinh khiết, natri sulfate khan ≥ 0.9%, Tris ≥ 0.1%	1.800	Lít
Dung dịch rửa máy phân tích huyết học	Trạng thái vật lý: chất lỏng Mùi: nhẹ Độ pH: 8.0 đến 8.6 Thành phần hoạt tính: Sodium alkyl ether sulphate: 0,069 %	24	Lít
Dung dịch rửa máy phân tích huyết học	Trạng thái vật lý: chất lỏng Màu: vàng hoặc vàng-xanh lá Độ pH: 10 đến 13 Thành phần hoạt tính : Sodium hypoclorit: 6,0 tới 6,3 %	180	ml
Chất chuẩn máy huyết học 3 mức ( thấp - trung bình - cao)	Thuốc thử chẩn đoán bao gồm hồng cầu của người, bạch cầu mô phỏng, tiểu cầu của động vật có vú lơ lửng trong huyết tương như chất lỏng với chất bảo quản	36	ml

3. Địa điểm cung cấp: Hàng hóa được vận chuyển, bàn giao, nghiệm thu tại
Kho của Trung tâm Y tế huyện Lạng Giang – Thị trấn Vôi, huyện Lạng Giang, tỉnh
Bắc Giang.
4. Thời gian giao hàng dự kiến: 12 tháng kể từ ngày hợp đồng có hiệu lực.
5. Dự kiến về các điều khoản tạm ứng, thanh toán hợp đồng:
9
- Việc thanh toán cho Nhà thầu bằng chuyển khoản, số lần thanh toán là
nhiều lần khi hoàn thành việc giao hàng từng lần theo dự trù của Chủ đầu tư.
- Thời hạn thanh toán trong vòng không quá 90 ngày kể từ khi Nhà thầu xuất
trình đầy đủ các chứng từ theo yêu cầu. Chứng từ thanh toán phải phù hợp với quy
định của pháp luật.
- Nhà thầu được thanh toán toàn bộ giá hợp đồng khi hoàn thành các nghĩa
vụ theo hợp đồng. Trường hợp khối lượng công việc thực hiện ít hơn khối lượng
theo hợp đồng thì hai bên phải ký kết phụ lục bổ sung hợp đồng, trong đó nêu rõ
giá hợp đồng mới tương ứng với khối lượng công việc thực tế].
6. Các thông tin khác:
- Tài liệu có liên quan về hàng hóa báo giá (nếu có) gồm:
+ Số lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu phù hợp với trang thiết bị y tế
báo giá theo quy định của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08/11/2021 của
Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế; Nghị định số 07/2023/NĐ-CP ngày
03/3/2023 của Chính Phủ sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định
số 98/2021/NĐ-CP ngày 08 tháng 11 năm 2021 của Chính phủ về quản lý trang
thiết bị y tế;
+ Thông tin kê khai giá hoặc niêm yết giá và đường Link tra cứu (nếu có);
+ Hợp đồng cung cấp hàng hóa chào giá trong thời gian không quá 90 ngày
tính đến thời điểm báo giá (nếu có);
- Tài liệu khác.
Đề nghị các hãng sản xuất, nhà cung cấp tại Việt Nam quan tâm báo giá./.
MẪU BÁO GIÁ
Kính gửi: Trung tâm Y tế huyện Lạng Giang
Trên cơ sở yêu cầu báo giá của Trung tâm Y tế huyện Lạng Giang, chúng tôi.... [ghi tên, địa chỉ của hãng sản xuất, nhà cung
cấp; trường hợp nhiều hãng sản xuất, nhà cung cấp cùng tham gia trong một báo giá (gọi chung là liên danh) thì ghi rõ tên, địa
chỉ của các thành viên liên danh] báo giá cho các vật tư, sinh phẩm y tế như sau:
1. Hoá chất sinh hoá đề nghị báo giá như sau:

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Albumin	116	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Amylase IFCC	320	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm ALT	2.500	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm AST	2.750	ml

11

Hóa chất dùng cho xét nghiệm Bilirubin Total	480	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Bilirubin Direct	480	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Cholesterol	810	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Creatinine	2.268	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm GGT	320	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Glucose	2.400	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm HDL Cholesterol	720	ml

12

Hóa chất dùng cho xét nghiệm LDL Cholesterol	864	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Total Protein	400	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Triglycerides	2.250	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Urea	1.600	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Uric acid	400	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm CK MB	120	ml
Chất kiểm tra cho xét nghiệm CK MB	4	ml
Hóa chất dùng cho xét	200	ml

13

nghiệm nồng độ Ethanol
Chất chuẩn cho xét nghiệm nồng độ Ethanol	10	ml
Chất kiểm tra cho xét nghiệm Ethanol	10	ml
Hóa chất xét nghiệm Định lượng C reactive protein	240	ml
Hóa chất dùng tạo đường chuẩn cho xét nghiệm CRP	12	ml
Mẫu huyết thanh dùng nội kiểm tra cho xét nghiệm CRP	4	ml
Chất kiểm tra mức 1 cho các xét nghiệm sinh hóa	60	ml

14

Chất kiểm tra mức 2 cho các xét nghiệm sinh hóa	60	ml
Chất chuẩn chung cho các xét nghiệm sinh hóa	60	ml
Dung dịch rửa hệ thống sinh hóa / Dịch rửa có tính kiềm	5.000	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Albumin	116	ml
Hóa chất dùng cho xét nghiệm Amylase IFCC	320	ml
Tổng giá trị thành tiền
Bằng chữ:

(Gửi kèm theo các tài liệu chứng minh về tính năng, thông số kỹ thuật và các tài liệu liên quan của thiết bị y tế)
15
2. Hoá chất huyết học:

Dung dịch ly giải xét nghiệm huyết học	12.500	ml
Dung dịch ly giải xét nghiệm huyết học	12.500	ml
Dung dịch pha loãng cho máy phân tích huyết học	1.800	Lít
Dung dịch rửa máy phân tích huyết học	24	Lít
Dung dịch rửa máy phân tích huyết học	180	ml
Chất chuẩn máy huyết	36	ml

16

học 3 mức ( thấp - trung bình - cao)

Tổng giá trị thành tiền

Bằng chữ:

3. Báo giá này có hiệu lực trong vòng: 100 ngày, kể từ ngày báo giá.
4. Chúng tôi cam kết:
- Không đang trong quá trình thực hiện thủ tục giải thể hoặc bị thu hồi Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp hoặc Giấy
chứng nhận đăng ký hộ kinh doanh hoặc các tài liệu tương đương khác; không thuộc trường hợp mất khả năng thanh toán theo quy
định của pháp luật về doanh nghiệp.
- Giá trị của các thiết bị y tế nêu trong báo giá là phù hợp, không vi phạm quy định của pháp luật về cạnh tranh, bán phá giá.
- Những thông tin nêu trong báo giá là trung thực.
…., ngày .... tháng 11 năm 2023
Đại diện hợp pháp của hãng sản xuất, nhà cung cấp(12)
(Ký tên, đóng dấu (nếu có))